渣處理
Wang C. ， 《民用基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)中爐渣的利用》，2016年
5.2.2.8 DTA分析
DTA差熱分析儀是一種熱分析技術(shù)。在DTA中，使所研究的爐渣樣品和惰性參考樣品經(jīng)歷相同的熱循環(huán)，同時記錄樣品和參考樣品之間的任何溫差；水合的f-CaO，例如Ca（OH）2 。然后根據(jù)時間或溫度（DTA曲線或熱分析圖）繪制溫度差。相對于惰性參比，可以檢測出樣品的變化，即放熱或吸熱。因此，DTA曲線提供了有關(guān)已發(fā)生的轉(zhuǎn)變的數(shù)據(jù)，例如玻璃化轉(zhuǎn)變，結(jié)晶，熔融和升華。DTA峰下的面積是焓變，不受測試樣品的熱容量的影響。

含氟聚合物零件的失效分析
Sina Ebnesajjad ，Pradip R.Khaladkar ， 《化學(xué)加工行業(yè)中的含氟聚合物應(yīng)用》，2018年差熱分析
DTA差熱分析儀測量溫度升高時樣品與參考樣品之間的溫差。溫差圖（熱成像圖）顯示了樣品中可能發(fā)生的放熱和吸熱反應(yīng)?？梢酝ㄟ^這種方法確定諸如相變，熔點(diǎn)，結(jié)晶溫度等熱事件的溫度。在空氣或其他氣體氣氛下，DTA的最高溫度超過1000°C。DTA的典型加熱速度為10°C–20°C / min，盡管使用50–100  mg 的典型最佳樣品重量可能會降低速度。樣品應(yīng)研磨至小于100目。半結(jié)晶或結(jié)晶聚合物的熔化本身表現(xiàn)為吸熱峰。其溫度對應(yīng)于聚合物的實(shí)際熔點(diǎn)。與DSC一樣，峰下面積與樣品的晶體分?jǐn)?shù)成正比。聚合物的混合物可以用DTA進(jìn)行表征，因?yàn)閱蝹€聚合物的熔點(diǎn)在很大程度上不受混合物的影響。相似的聚合物，例如高密度和低密度，可以通過DTA進(jìn)行區(qū)分，而IR則無法輕松解決這種細(xì)微的差異。圖10.29顯示了PTFE和PFA混合物的熱分析圖

煤礦物的差熱分析
差熱分析儀（DTA）在受控大氣條件下提供了一種與化學(xué)成分分析相反的礦物鑒定方法。該技術(shù)的顯著優(yōu)勢是易于應(yīng)用于不需要以任何方式進(jìn)行預(yù)處理以去除有機(jī)物或濃縮礦物餾分的完整煤樣品。流動氣氛DTA（氮?dú)猓槊禾恐械V物的鑒定和含量評估提供了一種有價(jià)值的方法，特別是因?yàn)榭梢允褂谜麄€煤炭樣品。礦物之間的檢出限有所不同，但大多數(shù)都令人滿意。流動二氧化碳的測定將碳酸鹽的檢出限提高到某種程度，以至于DTA提出了一種鑒定其的主要方法，并由其優(yōu)先進(jìn)行的高檔運(yùn)動進(jìn)一步協(xié)助了這種方法。