差熱分析儀(DTA) 是一種非常流行的熱分析技術(shù)，用于測量作為溫度函數(shù)的吸熱和放熱轉(zhuǎn)變。該儀器用于表征藥物、食品/生物制品、有機化學(xué)品和無機物。測量的轉(zhuǎn)變包括玻璃化轉(zhuǎn)變、結(jié)晶、熔化和升華。DTA 系統(tǒng)的模塊化概念允許使用溫度范圍從 -150 到 2400°C 的不同熔爐以及許多不同的測量系統(tǒng)和不同的坩堝。差熱分析儀(DTA) 和熱重分析儀(TGA) 分別測量作為溫度函數(shù)的樣品和惰性參考樣品之間的溫差，以及作為溫度函數(shù)的樣品重量變化，同時進行受控加熱程序。這些方法用于確定相變溫度，也可用于幫助確認(rèn)固體材料的成分。

差熱分析儀(DTA) 是一種通過觀察樣品在加熱時的熱行為來識別和定量分析物質(zhì)化學(xué)成分的技術(shù)。該技術(shù)基于這樣一個事實，即當(dāng)物質(zhì)被加熱時，它會發(fā)生反應(yīng)和相變，包括吸收或散發(fā)熱量。在 DTA 中，測試材料的溫度是相對于相鄰惰性材料的溫度測量的。嵌入測試件中的熱電偶和惰性材料中的另一個熱電偶連接起來，以便在加熱循環(huán)期間產(chǎn)生的任何溫差都以圖形方式記錄為移動圖表上的一系列峰值。所涉及的熱量和發(fā)生這些變化的溫度是單個元素或化合物的特征；因此，物質(zhì)的識別，是通過將未知元素或化合物的 DTA 曲線與已知元素或化合物的 DTA 曲線進行比較來完成的。此外，復(fù)合樣品中存在的物質(zhì)的量與圖中峰下的面積有關(guān)，該量可以通過將特征峰的面積與一系列的面積進行比較來確定。在相同條件下分析的標(biāo)準(zhǔn)樣品。DTA 技術(shù)廣泛用于識別礦物和礦物混合物。

差熱分析儀(DTA) 和差示掃描量熱儀(DSC) 是實驗技術(shù)，可以根據(jù)轉(zhuǎn)變和轉(zhuǎn)變發(fā)生的溫度和與之相關(guān)的比能來分析轉(zhuǎn)變和轉(zhuǎn)變。這種轉(zhuǎn)變/轉(zhuǎn)變包括脫水、晶體結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變、熔化、玻璃化轉(zhuǎn)變和玻璃的結(jié)晶。諸如比熱容、給定溫度下的玻璃粘度和玻璃脆性等間接信息也可以從 DSC/DTA 數(shù)據(jù)中推斷出來。查閱相關(guān)供應(yīng)商網(wǎng)站可以發(fā)現(xiàn)，有大量標(biāo)準(zhǔn)儀器可供選擇，加熱和冷卻速率在 0.001–50K s -1范圍內(nèi)，高溫度高達 2000°C。通常使用重量為 50 毫克的樣品。這兩個系統(tǒng)都包含一個樣品和一個惰性參考，位于單個爐子或單獨的爐子中。DTA 也被描述為熱通量DSC。對于 DTA，熱量在單個爐內(nèi)以相同的速率提供給參考和樣品。樣品和參考材料都吸收一定水平的熱能 Q。但是，由于比熱的差異，樣品和參考材料之間由 Q 吸收引起的溫升會有所不同，并且該溫差會隨著溫度的升高而線性增加或減少取決于樣品和參考的相對比熱。如果隨后出現(xiàn)熱誘導(dǎo)事件，則輸入到樣品中的熱量將發(fā)生變化（例如，對于放熱事件它會增加，而對于吸熱事件它會減少）。這種額外的熱量輸入將導(dǎo)致樣品和參考之間的溫差更大，從而在 ΔT 與 T 曲線上產(chǎn)生一個峰值。